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    Crisper Cas9細胞株
    CRISPR-Cas係統(The clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats-associated protein systems)是一個細菌及古細菌進化出來用以抵禦病毒和質粒入侵的適應性機製 。CRISPR-Cas係統的高效基因組編輯功能已被應用於多種生物 ,包括斑馬魚 、小鼠 、大鼠 、秀麗隱杆線蟲 、植物及細菌 。多個科研小組的研究都顯示 ,與鋅指核酸酶(ZFNs)和轉錄激活樣效應核酸酶(Transcription activator-like effector nucleases, TALEN)相比較 ,CRISPR-Cas係統介導的基因組靶向實驗在細胞或斑馬魚中具有相似甚至更高的效率。

    在II型CRISPR係統中 ,CRISPR RNA(crRNA)與轉錄激活crRNA(Trans-activating crRNA, tracrRNA)退火形成的複合物能特異識別基因組序列 ,引導Cas9核酸內切酶在目的片段生成DNA雙鏈斷裂(double-strand breaks, DSBs) 。 這個識別複合體可以通過融合crRNA與tracrRNA序列形成sgRNA(single-guided RNA)進行簡化 。基因組的靶序列中有長約20bp的片段與crRNA或sgRNA互補配對 ;靶序列末端的三核苷酸區域PAM(5’-NGG-3’)為Cas9識別位點 ,是實現剪切功能的關鍵 。

    CRISPR-Cas9體係的RNA-DNA識別機製為基因組工程研究提供了一項簡便而強大的工具 。該體係其中一個最重要的優勢是Cas9蛋白可在多個不同的gRNA的引導下同時靶向多個基因組位點 。

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